(-)-(S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-Phenylpropyl]Amino]-1-Oxopropyl]-2,3-Dihydro-1H-Indole-2-Carboxylic Acid, Maleate | 84235-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-Phenylpropyl]Amino]-1-Oxopropyl]-2,3-Dihydro-1H-Indole-2-Carboxylic Acid, Maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3-dihydroindole-2-carboxylic acid
• CAS: 84235-66-5
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 540.57
• InChiKey: IGOSQDHQSLRQQU-PJQUCLNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  170.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 、 顺丁烯二酸 、 (S)-1-[(S)-2-amino-1-oxopropyl]-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 molecular sieve 、 aluminum nickel 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (-)-(S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-Phenylpropyl]Amino]-1-Oxopropyl]-2,3-Dihydro-1H-Indole-2-Carboxylic Acid, Maleate
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Substituted-1-oxoalkyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid

  摘要：

  本文披露了在氮上用3-巯基-2-烷基-1-氧代烷基、3-磷酰基-2-烷基-1-氧代丙基或2-氨基-2-烷基-1-氧代烷基衍生物取代的2,3-二氢-1H-吲哚-2-羧酸，其作为抑制肾素转化酶和降压剂。发明的化合物（不包括披露的中间体）具有以下通用式：其中：n为1或0；R1为氢、低烷基、芳基或芳基烷基；R2为氢或低烷基；R3为氢、低烷基或芳酰基；R5为羟基、氨基或低烷氧基；X为氢、羟基、低烷基、低烷氧基或卤素；Y为氢、低烷基或芳基；R4为其中：L为O、NR7或S（其中R7为氢或低烷基）；M为R8、OR8、SR8或NR9R10（其中R8为氢、低烷基、芳基或芳基烷基；R9和R10分别为氢、低烷基或芳基）；A为O、NR13或S；R11和R12分别为氢、烷基、芳基烷基或芳基；R13为氢或低烷基；m为0、1、2或3；R20为氢或芳基；R21为羟基或低烷氧基；或其药用盐。

  公开号：

  US04350633A1