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3-O-methyl 1-O,1-O-bis(prop-2-enyl) 2-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate | 1078632-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-methyl 1-O,1-O-bis(prop-2-enyl) 2-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate
英文别名
——
3-O-methyl 1-O,1-O-bis(prop-2-enyl) 2-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate化学式
CAS
1078632-14-0
化学式
C20H22O6
mdl
——
分子量
358.391
InChiKey
QHDQWLNIYGEAGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-methyl 1-O,1-O-bis(prop-2-enyl) 2-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过Pd介导的脱羧质子化方案从Baylis-Hillman加合物合成1,5-二羰基及相关化合物
    摘要:
    我们通过使用Pd介导的脱羧质子化方案,从Baylis-Hillman加合物制备了各种1,5-二羰基及相关化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.051
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二烯丙酯2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯三乙烯二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以53%的产率得到3-O-methyl 1-O,1-O-bis(prop-2-enyl) 2-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Pd介导的脱羧质子化方案从Baylis-Hillman加合物合成1,5-二羰基及相关化合物
    摘要:
    我们通过使用Pd介导的脱羧质子化方案,从Baylis-Hillman加合物制备了各种1,5-二羰基及相关化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.051
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