(3S)-3-phenyl-3-{6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]indol-3-yl}propionic acid | 354823-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-phenyl-3-{6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]indol-3-yl}propionic acid
• 英文别名: (3S)-3-phenyl-3-[6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-1H-indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 354823-47-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 415.492
• InChiKey: AILFABHHXYOJCC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-phenyl-3-{6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]indol-3-yl}propionic acid 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving (3S)-3-phenyl-3-{6-[3-(pyrid in-2-ylamino)propoxy]indol-3-yl}propionic acid hydrochloride的产率得到(3S)-3-Phenyl-3-{6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy] indol-3-yl}-propionic Acid Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl derivatives

  摘要：

  I1通式的Indol-3-yl衍生物中，其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义与专利权要求1中定义的相同，并且它们的生理上可接受的盐或溶剂可以作为整合素抑制剂使用，用于对抗血栓、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑退化病、糖尿病视网膜病变、感染和血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄。

  公开号：

  US20040138284A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-{6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]indol-3-yl}propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-phenyl-3-{6-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]indol-3-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl derivatives

  摘要：

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。

  公开号：

  US20040138284A1

文献信息

• INDOL-3-YL-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INTEGRIN-INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1254133B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6743810B2
  申请人：——

  公开号：US6743810B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [DE] INDOL-3-YL-DERIVATE<br/>[EN] INDOL-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-3-YL
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001058893A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  Indol-3-yl-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin A, B, X, R?1, R2, R3, R4, R5¿, n oder m die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, rheumatischer Arthritis, makularer degenerativer Krankheit, diabetischer Retinopathie, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.
• [EN] METHODS FOR INHIBITION OF ANGIOGENESIS<br/>[FR] METHODES PERMETTANT D'INHIBER L'ANGIOGENESE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2004087057A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using organic peptidomimetic v 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing v 3 antagonists. The antagonists are organic compounds having a basic group and an acidic group spaced from one another by a distance in the range of about 10 Angstroms to about 100 Angstroms, as described in detail herein.