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5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-pyridin-3-yl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 37116-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-pyridin-3-yl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Carbethoxy-5-(3,3-dimethyltriazeno)-2-(3-pyridyl) imidazole;ethyl 4-(dimethylaminodiazenyl)-2-pyridin-3-yl-1H-imidazole-5-carboxylate
5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-pyridin-3-yl-1(3)<i>H</i>-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
37116-50-0
化学式
C13H16N6O2
mdl
——
分子量
288.309
InChiKey
KJUCNAMWADTYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Carbethoxy-5-amino-2-(pyridin-3-yl)imidazole hydrochloride 、 sodium nitrite二甲胺disodium;carbonate 在 crude product 、 methanol diethyl ether 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 0.08h, 以to give 0.65 gm of an off-white solid mp. 125° with decomposition的产率得到5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-pyridin-3-yl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Triazenoimidazoles
    摘要:
    公式为##SPC1##的咪唑基衍生物,或其互变异构体或构象异构体,其中R.sub.1是未取代或取代的一个或多个卤素、未取代或取代的羟基、氨基、硫醇、磺酸或环烷基的碳环或杂环芳香基,氰基、硝基、酰基、烷基、芳基或卤代烷基;R.sub.2是未取代或取代的氨基或羟基,或未取代或取代的一个或多个卤素、未取代或取代的羟基或三级氨基的烷氧基、芳氧基或芳基烷氧基;当R.sub.3为N.sub.2.sup.+时,R.sub.4是负电荷,或当R.sub.3为N=NR.sub.5 R.sub.6时,R.sub.4是氢或C.sub.1.sub.-6烷基,其中R.sub.5是甲基或卤素β-取代乙基,R.sub.6是氢、未取代或取代的碳氢化合物,或未取代或取代的羟基或三级氨基;或其酸加合物、溶剂或溶剂酸加合物。这些咪唑衍生物因其杀菌和抗真菌活性以及对小鼠R1淋巴瘤、ADJ/PC6浆细胞肿瘤和Friend白血病的抗肿瘤活性而有用。当R.sub.3为N.sub.2.sup.+且R.sub.4为负电荷时,这些咪唑衍生物是特别有用的中间体,用于生产具有上述指定用途的最终产物咪唑。
    公开号:
    US03956262A1
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