N-(bis(dimethylamino)methylene)-N-octadecyloctadecan-1-aminium chloride | 1253284-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(bis(dimethylamino)methylene)-N-octadecyloctadecan-1-aminium chloride
• CAS: 1253284-39-7
• 化学式: C₄₁H₈₆N₃*Cl
• 分子量: 656.607
• InChiKey: COOCZOIZZCKLJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  9.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(bis(dimethylamino)methylene)-N-octadecyloctadecan-1-aminium chloride 在 氟硼酸钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到BF₄^(1-)*C₄₁H₈₆N₃⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXIX [1]。合成这些 N,N,N´,N´,N´´-过烷基胍和 N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]。对合成 N、N、N'、N'、N'-全烷基化胍和 N、N、N'、N'、N''、N''-全取代胍盐的贡献

  摘要：

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0712
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(bis(dimethylamino)methylene)-N-octadecyloctadecan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXIX [1]。合成这些 N,N,N´,N´,N´´-过烷基胍和 N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]。对合成 N、N、N'、N'、N'-全烷基化胍和 N、N、N'、N'、N''、N''-全取代胍盐的贡献

  摘要：

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0712