oct-1-yn-1-yl(phenyl)tellane | 110296-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oct-1-yn-1-yl(phenyl)tellane
• 英文别名: Oct-1-ynyltellanylbenzene
• CAS: 110296-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₈Te
• 分子量: 313.897
• InChiKey: HXESZTKHKKQESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-1-yn-1-yl(phenyl)tellane 、 一氧化碳 、 氯化钯 、 无水氯化铜 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHE, KOUCHI;TAKAHASHI, HIDETAKA;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4859-4863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 联苯二碲 在 indium(I) bromide 、 Cu/Al₂O₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到oct-1-yn-1-yl(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载的Cu（II）催化的炔基溴化物和二苯基二卤代二氧杂环己烷的合成炔基硫属元素化物（硒化物和碲化物）的有效且通用的程序

  摘要：

  在锌粉或溴化铟（I）的存在下，氧化铝（Al 2 O 3）负载的铜（II）有效催化炔基溴化物与二苯基二硒化物和二碲化物的反应，从而提供相应的炔基硒化物和碲化物。已经解决了多种取代的炔基溴的反应。裂解二苯硒化物/碲化物需要锌粉或InBr。建立了反应机理。产品的产率很高，并且催化剂被回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.046

文献信息

• An efficient synthesis of alkynyl selenides and tellurides from terminal acetylenes and diorganyl diselenides or ditellurides catalyzed by recyclable copper oxide nanopowder
  作者：Marcelo Godoi、Eduardo W. Ricardo、Tiago E. Frizon、Manuela S.T. Rocha、Devender Singh、Márcio W. Paixão、Antonio Luiz Braga

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.086

  日期：2012.12

  Herein, we report an efficient method for the synthesis of alkynyl selenides and tellurides from terminal alkynes and diorganyl diselenides or ditellurides using CuO nanopowder as a recyclable catalyst. This new methodology furnished the desired products in good to excellent yields. Furthermore, the catalyst was easily recovered and reused for further catalytic reactions without loss of activity.

  在这里，我们报告了一种有效的方法，可以使用CuO纳米粉作为可循环催化剂，从末端炔烃和二有机基二硒化物或二碲化物合成炔基硒化物和碲化物。这种新的方法以高至优异的产量提供了所需的产品。此外，该催化剂易于回收并重新用于进一步的催化反应而不会损失活性。
• Magnetite (Fe3O4) nanoparticles: an efficient and recoverable catalyst for the synthesis of alkynyl chalcogenides (selenides and tellurides) from terminal acetylenes and diorganyl dichalcogenides
  作者：Marcelo Godoi、Daiane G. Liz、Eduardo W. Ricardo、Manuela S.T. Rocha、Juliano B. Azeredo、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.095

  日期：2014.5

  We present herein a new and efficient methodology for the synthesis of alkynyl chalcogenides from terminal acetylenes and diorganyl dichalcogenides, catalyzed by Fe3O4 nanoparticles. This new approach provided the desired products in good to excellent yields. Moreover, the catalyst was easily recoverable using an external magnet and reused for further experiments without loss of catalytic activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium(II) chloride catalyzed carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide
  作者：Kouichi Ohe、Hidetaka Takahashi、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1021/jo00231a007

  日期：1987.10
• Cesium Hydroxide–Catalyzed Reaction of Terminal Alkynes with Diarylditellurides to Synthesize Alkynyl Tellurides
  作者：Kang Bing Zou、Ren Hua Qiu、Da Wei Fang、Xin You Liu、Xin Hua Xu

  DOI：10.1080/00397910802026519

  日期：2008.6.20

  In the presence of a catalytic amount of cesium hydroxide under an air atmosphere, the reaction of diarylditellurides (1.0mmol) with terminal alkynes (2.2mmol) at room temperature exclusively give alkynyl tellurides in good yields.