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4-[2-(四氢吡喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]苯甲酸乙酯 | 1028092-49-0

中文名称
4-[2-(四氢吡喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-[2-(tetrahydropyran-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-[2-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]benzoate
4-[2-(四氢吡喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]苯甲酸乙酯化学式
CAS
1028092-49-0
化学式
C17H20N2O3
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
TWWJIPPHRODJJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种简单的模块化方法合成3,4,5-三取代的吡唑
    摘要:
    描述了用于在区域上可控制地制备在所有三个碳原子上均带有取代基的吡唑的模块化方法。该方法的核心是使用可转换的金属导向基团(MDG),以实现吡唑环的3位和5位的顺序直接锂化。从这些锂化中间体获得的吡唑硼酸酯可以在开发的非水条件下进行有效的Suzuki交叉偶联,从而将不良的蛋白水解性脱硼降至最低。4-位的卤代提供了在剩余的碳原子上进行取代的手段。
    DOI:
    10.1021/jo800321p
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯4-溴苯甲酸乙酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) potassium phosphate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到4-[2-(四氢吡喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种简单的模块化方法合成3,4,5-三取代的吡唑
    摘要:
    描述了用于在区域上可控制地制备在所有三个碳原子上均带有取代基的吡唑的模块化方法。该方法的核心是使用可转换的金属导向基团(MDG),以实现吡唑环的3位和5位的顺序直接锂化。从这些锂化中间体获得的吡唑硼酸酯可以在开发的非水条件下进行有效的Suzuki交叉偶联,从而将不良的蛋白水解性脱硼降至最低。4-位的卤代提供了在剩余的碳原子上进行取代的手段。
    DOI:
    10.1021/jo800321p
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