3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1190225-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-[5-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-3-yl]-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1190225-59-2
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆OS
• 分子量: 474.546
• InChiKey: AHRIAVCEVNGLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-噻唑，1,3,4-噻二唑，1,2,4-三唑和1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]的合成和抗菌性评估-噻二嗪衍生物，包括5-（苯并呋喃-2-基）-1-苯基吡唑部分

  摘要：

  摘要通过在氢氧化钾存在下用二硫化碳处理酰肼来制备肼基二硫代硫酸钾。该钾盐与水合肼，苯甲酰溴或酰肼基氯反应，得到1,2,4-三唑，1,3-噻唑和1,3,4-噻二唑。1,2,4-三唑与苯甲酰溴或酰肼基氯反应，得到相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1、3、4]-噻二嗪。筛选所有这些新化合物的抗菌和抗真菌活性。有些活动前景良好。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0099-x