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2-(4-Methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole | 70276-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole
英文别名
2-(p-Tolyl)-4-(trifluormethyl)thiazol;2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-thiazole;2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
2-(4-Methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole化学式
CAS
70276-78-7
化学式
C11H8F3NS
mdl
——
分子量
243.252
InChiKey
LUJDQIAEYKFATG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Einführung von Aminogruppen in Nachbarstellung zu Trifluormethylgruppen in Heterocyclen; Synthese von 5-Amino-4-trifluormethylthiazolen
    作者:Klaus Burger、Eva Höß、Klaus Geith
    DOI:10.1055/s-1990-26877
    日期:——
    Introduction of Amino Groups Adjacent to Trifluoromethyl Groups in Heterocyclic Compounds; Synthesis of 5-Amino-4-trifluoromethylthiazoles On reaction of 5-fluoro-4-trifluoromethylthiazoles 5 with primary aromatic and heteroaromatic amines, in the presence of 4-dimethylaminopyridine, a transamination process occurs to yield 5-amino-4-trifluoromethylthiazoles 2. Likewise, compounds 2 are formed in excellent yields on reaction of 5-azido-4-trifluoromethylthiazoles 1 with certain enamines.
    杂环化合物中引入与三甲基相邻的基;5-基-4-三甲基噻唑的合成 5--4-三甲基噻唑 5 在 4-二甲氨基吡啶存在下,与伯胺基芳香族和杂芳香族胺反应,发生转基反应,生成 5-基-4-三甲基噻唑 2。 同样,5-叠氮-4-三甲基噻唑 1 与某些烯胺反应时,也能生成产率极高的化合物 2。
  • Eine neue strategie zur synthese partiell fluorierter 1,3-azole
    作者:Ralph Ottlinger、Klaus Burger、Herbert Goth、sowie Joachim Firl
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)85793-2
    日期:1978.1
  • OTTLINGER R.; BURGER K.; GOTH H.; FIRL J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 50, 5003-5006
    作者:OTTLINGER R.、 BURGER K.、 GOTH H.、 FIRL J.
    DOI:——
    日期:——
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