1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(5-bromo-6-chloro-1-oxido-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate | 1131121-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(5-bromo-6-chloro-1-oxido-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate
• CAS: 1131121-53-3
• 化学式: C₁₉H₂₁BrClFN₂O₄
• 分子量: 475.742
• InChiKey: RZORAKNZGBBXMJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(5-bromo-6-chloro-1-oxido-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(2-amino-5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。

  公开号：

  WO2009032652A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-3-pyridinol N-oxide 、 tert-butyl [(1S)-1-(3-fluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(5-bromo-6-chloro-1-oxido-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。

  公开号：

  WO2009032652A1