tert-butyl [(1S)-1-(3-fluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate | 944470-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-1-(3-fluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• 英文别名: [(S)-2-(3-fluoro-phenyl)-1-hydroxymethyl-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(3-fluorophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate；1,1-dimethylethyl[(1S)-2-(3-fluorophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate；(S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 944470-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₃
• 分子量: 269.316
• InChiKey: HFOFNJNYQFXYDX-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-(3-fluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 PyBroP 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Afuresertib: Protein kinase B (PKB) inhibitor oncolytic

  摘要：

  The phosphatidylinositol 3-kinase (513K)/Akt/mammallan target of raparnycin (mTOR) signaling pathway plays key roles in cellular proliferation and survival. Mutations and alterations in this signal transduction pathway have been described in a variety of solid and hematopoietic malignancies, which may contribute to perpetuation of the disease in a number of ways. Increasing interest in targeting particular facets of this signaling cascade has led to the development of a number of novel anticancer agents, including afuresertib (GSK-2770783), an orally bioavailable pan-inhibitor of the RAC-alpha serine/threonine protein kinase, also referred to as protein kinase B or proto-oncogene c-Akt. The present review summarizes the preclinical and pharmacological aspects of afuresertib and early clinical experience.

  DOI：

  10.1358/dof.2014.039.08.2177902
• 作为产物：
  描述：

  L-[1-(3-fluoro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-1-(3-fluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85505

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032652A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Rouse Meagan B.

  公开号：US20110160256A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂以及治疗癌症和关节炎的用途。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Rouse Meagan B.

  公开号：US20110092423A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环吡咯化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。