(R,E)-7,7-dimethyl-1-phenyloct-5-en-4-ol | 1266552-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-7,7-dimethyl-1-phenyloct-5-en-4-ol
• CAS: 1266552-07-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: XEJXGFXKJUTWPL-RDRICISKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-7,7-dimethyl-1-phenyloct-5-en-4-ol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective anti-SN2′ Mitsunobu reaction of α-hydroxy-α-alkenylsilanes

  摘要：

  A novel silyl group-directed anti-S(N)2' reaction of allylic alcohols under Mitsunobu reaction conditions is described. The Mitsunobu reaction of alpha-hydroxy-alpha-alkenylsilanes with a TBS or TIPS group gave the anti-S(N)2' product, in which regio- and stereochemical outcomes of the reaction depended on the steric bulkiness of the silyl group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.080
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-8-phenyl-4-octyn-3-ol 在 pyridinium dichromate 、 Red-Al 、 (+)-β-methoxydiisopinocampheylborane 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (R,E)-7,7-dimethyl-1-phenyloct-5-en-4-ol 、 (S,E)-7,7-dimethyl-1-phenyloct-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective anti-SN2′ Mitsunobu reaction of α-hydroxy-α-alkenylsilanes

  摘要：

  A novel silyl group-directed anti-S(N)2' reaction of allylic alcohols under Mitsunobu reaction conditions is described. The Mitsunobu reaction of alpha-hydroxy-alpha-alkenylsilanes with a TBS or TIPS group gave the anti-S(N)2' product, in which regio- and stereochemical outcomes of the reaction depended on the steric bulkiness of the silyl group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.080