3,5-bis(docosyloxy)benzyl N2-(Na-O-(tert-butyl)-N-(O-(tert-butyl)-N-(N4-trityl-L-asparaginyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-leucylglycyl-Nt-trityl-L-histidyl)-Nw-(mesitylsulfonyl)-L-arginyl-L-prolinate | 1258442-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(docosyloxy)benzyl N2-(Na-O-(tert-butyl)-N-(O-(tert-butyl)-N-(N4-trityl-L-asparaginyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-leucylglycyl-Nt-trityl-L-histidyl)-Nw-(mesitylsulfonyl)-L-arginyl-L-prolinate
• CAS: 1258442-47-5
• 化学式: C₁₄₂H₂₀₈N₁₄O₁₆S
• 分子量: 2399.36
• InChiKey: ZGDAFHSLTGNINT-IMOSGVFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.04
• 重原子数：
  173.0
• 可旋转键数：
  84.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  413.12
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(docosyloxy)benzyl N2-(Na-O-(tert-butyl)-N-(O-(tert-butyl)-N-(N4-trityl-L-asparaginyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-leucylglycyl-Nt-trityl-L-histidyl)-Nw-(mesitylsulfonyl)-L-arginyl-L-prolinate 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A practical solution-phase synthesis of an antagonistic peptide of TNF-α based on hydrophobic tag strategy

  摘要：

  一种简单的耐酸疏水标签已经被开发出来，可以在整体肽合成后通过单步过程迅速去除，以实现TNF-α的15个氨基酸拮抗肽（A-TNF-α）的实际溶液相合成。疏水性标签的肽可以通过添加极性有机溶剂在每一步中作为沉淀分离。

  DOI：

  10.1039/c0cc03090b
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅₇H₂₁₈N₁₄O₁₈S 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3,5-bis(docosyloxy)benzyl N2-(Na-O-(tert-butyl)-N-(O-(tert-butyl)-N-(N4-trityl-L-asparaginyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-leucylglycyl-Nt-trityl-L-histidyl)-Nw-(mesitylsulfonyl)-L-arginyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  A practical solution-phase synthesis of an antagonistic peptide of TNF-α based on hydrophobic tag strategy

  摘要：

  一种简单的耐酸疏水标签已经被开发出来，可以在整体肽合成后通过单步过程迅速去除，以实现TNF-α的15个氨基酸拮抗肽（A-TNF-α）的实际溶液相合成。疏水性标签的肽可以通过添加极性有机溶剂在每一步中作为沉淀分离。

  DOI：

  10.1039/c0cc03090b