1-(2H-phenanthro[9,10-c]pyrrol-3-yl)-N-phenylmethanimine | 1196065-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2H-phenanthro[9,10-c]pyrrol-3-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 1196065-30-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: FXNGJZFLOVRJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2H-phenanthro[9,10-c]pyrrol-3-yl)-N-phenylmethanimine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ni(κ²N,N'-NC16H9C(H)=N-C6H5)₂
  参考文献：
  名称：

  镍，钴，铁和铜的其他亚氨基吡咯烷基配合物：合成和结构表征

  摘要：

  的2-两个当量之间的反应（Ñ -arylformimino）吡咯基钠盐（NANC 4 ħ 3 C（H）= N-AR），用Ar = C 6 H ^ 5（我），2,6-我镨2 - C 6 H 3（II）或2-（N-芳基甲亚胺基）菲[9,10- c ]吡咯基钠盐（NaNC 16 H 10 C（H）N-Ar），且具有Ar C 6 H 5（III）， 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3（IV）和一当量的镍（II），钴（II），铁（II）和铜（I）卤化物在THF中，在低温下，得到双（亚氨基吡咯基）或双（亚氨基菲并[9,10- c [pyrrolyl）配合物在金属中心周围具有不同的几何形状。镍（II）衍生物显示出扭曲的正方形平面几何形状，而对于钴则提出了四面体络合物。与FeCl 2的反应导致产生非常不稳定的产物，并生成带有五配位Fe（III）中心的二聚体。向反应介质中加入两个当量的吡啶可改善所得化

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.10.053
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 phenanthro<9,10-c>pyrrole-1-carboxaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2H-phenanthro[9,10-c]pyrrol-3-yl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  芳环稠合亚氨基吡咯基配体的硼配合物：合成，结构和发光性能†

  摘要：

  2-甲酰基吲哚（1）或2-甲酰基菲[ 9,10 - c ]吡咯（2）与各种芳族胺的缩合反应得到相应的苯基或菲环稠合的单-/双-亚氨基吡咯配体前体3-8。 ，以适当的摩尔比与BPh 3反应，生成新的单硼和双硼螯合物Ph 2 B [NC 8 H 5 C（H）N -2,6-Ar]（Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 9 ; C 6 H 5 10），Ph 2 B [（NC 8 H5 C（H）N） 2 -1,4-C 6 H 4 ] BPh 2 11，Ph 2 B（NC 16 H 9 C（H） N -Ar）（Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 12； C 6 H 5 13）和Ph 2 B [（NC 16 H 9 C（H）N） 2 -1,4-C 6 H 4 ] BPh 2 14。硼配合物12-14含有与吡咯基C3–C4键融合的菲片段的溶液在溶液中具有很高的荧光性，量子效率分别为37％

  DOI：

  10.1039/c6dt02771g