(14S,20R,E)-14-hydroxy-20-methyloctacos-17-enoic acid | 1147745-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (14S,20R,E)-14-hydroxy-20-methyloctacos-17-enoic acid
• 英文别名: (E,14S,20R)-14-hydroxy-20-methyloctacos-17-enoic acid
• CAS: 1147745-29-6
• 化学式: C₂₉H₅₆O₃
• 分子量: 452.762
• InChiKey: NPINYLXJVFWAJF-BRPYYXIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,11bR)-3-amino-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 、 (14S,20R,E)-14-hydroxy-20-methyloctacos-17-enoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(E,14S,20R)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-14-hydroxy-20-methyloctacos-17-enamide
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (14S,20R,E)-tert-butyl 14-(tert-butyldimethylsiloxy)-20-methyloctacos-17-enoate 在 氢氟酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以84%的产率得到(14S,20R,E)-14-hydroxy-20-methyloctacos-17-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063
  作者：Bowen, Edward G.、Wardrop, Duncan J.

  DOI：——

  日期：——