(E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-furan-2-yl-propenone | 112833-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-furan-2-yl-propenone
• CAS: 112833-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 344.821
• InChiKey: SBWBXGGBPLHVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  517.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-furan-2-yl-propenone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-5-[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Gawande, N. G.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1-[2-(4-氯苯胺基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-基]乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-furan-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Gawande, N. G.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：