methyl 3-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate | 850254-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: methyl 3-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 850254-52-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₈
• 分子量: 476.567
• InChiKey: KSSBIWLMVWYKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到methyl 3-[(E)-2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)ethenyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 3-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222