1-Chloro-4-[(E)-3-phenyl-1-((E)-styryl)-allyl]-benzene | 80253-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Chloro-4-[(E)-3-phenyl-1-((E)-styryl)-allyl]-benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-yl]benzene
• CAS: 80253-13-0
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl
• 分子量: 330.857
• InChiKey: CJWJDMJPHJTTMB-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基-[(E)-2-苯乙烯基]硅烷 、 4-氯苯甲醛二乙基乙缩醛 、 五氯化钼 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRAO, TOSHIKAZU;KOHNO, SHUICHIRO;ENDA, JUN;OHSHIRO, YOSHIKI;AGAWA, TOSHI+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3633-3636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel carbon-carbon bond formation by the Lewis acid catalyzed reaction of β-styrylsilane with acetal
  作者：Toshikazu Hirao、Shuichiro Kohno、Jun Enda、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81979-1

  日期：1981.1

  Treatment of (E)- and (Z)-β-styryltrimethylsilanes with benzaldehyde diethyl acetal in the presence of Lewis acid affords selectively 1,3,5-tri-phenyl-(E,E)- and (E,Z)-1,4-pentadienes, respectively.

  在路易斯酸存在下用苯甲醛二乙基乙缩醛处理（E）-和（Z）-β-苯乙烯基三甲基硅烷，得到选择性1,3,5-三苯基-（E，E）-和（E，Z）-1分别为，4-戊二烯。