methyl (Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate | 1159016-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 1159016-10-0
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅Si
• 分子量: 483.68
• InChiKey: PGTTYCCYDMOFAC-IGCQWYOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5,6-二氢-5-羟基-2（1 H）-吡啶酮

  摘要：

  使用Horner-Emmons烯化反应为关键步骤，由l-丝氨酸完成了5,6-dihydro-5-hydroxy-2（1 H）-吡啶酮的简短合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.026
• 作为产物：
  描述：

  methyl (ditolylphophono) acetate 、 methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5,6-二氢-5-羟基-2（1 H）-吡啶酮

  摘要：

  使用Horner-Emmons烯化反应为关键步骤，由l-丝氨酸完成了5,6-dihydro-5-hydroxy-2（1 H）-吡啶酮的简短合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.026

文献信息

• A facile synthesis of 5,6-dihydro-5-hydroxy-2(1H)-pyridone
  作者：Puspesh K. Upadhyay、Rajendra Prasad、Menaka Pandey、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.026

  日期：2009.5

  A short synthesis of 5,6-dihydro-5-hydroxy-2(1H)-pyridone was achieved from l-serine employing Horner–Emmons olefination as the key step.

  使用Horner-Emmons烯化反应为关键步骤，由l-丝氨酸完成了5,6-dihydro-5-hydroxy-2（1 H）-吡啶酮的简短合成。