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4a-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-7(4aH)-one | 1453457-94-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4a-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-7(4aH)-one
英文别名
——
4a-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-7(4aH)-one化学式
CAS
1453457-94-7
化学式
C15H15N3O
mdl
——
分子量
253.304
InChiKey
IBPNHKDCKBPAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.2±48.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-咪唑)苯胺3-己炔酸三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到4a-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-7(4aH)-one
    参考文献:
    名称:
    中继催化分支级联:一种访问各种分子支架的技术。
    摘要:
    骨骼多样性:在金催化下,炔酸(A,常见的底物类型)与各种支架构建剂(B)的反应产生了一系列多功能的多杂环结构(参见方案)。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。
    DOI:
    10.1002/anie.201208738
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