2-硼酸频呢醇酯蒽醌 | 1337570-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-硼酸频呢醇酯蒽醌
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1337570-04-3
• 化学式: C₂₀H₁₉BO₄
• 分子量: 334.179
• InChiKey: WDHGHMKHZZHMSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼酸频呢醇酯蒽醌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽醌-吩噻嗪电子供体-受体二元组中长寿命电荷分离态的观察：瞬态光学和电子顺磁共振波谱研究

  摘要：

  我们制备了一系列吩噻嗪（PTZ）-蒽醌（AQ）电子供体-受体二元体，以研究分子结构与电荷转移（CT）和系间窜越（ISC）可能性之间的关系。与之前报道的通过 C-N 单键直接连接两个单元的PTZ-AQ二元体相比，PTZ 和 AQ 单元通过对亚苯基或对亚联苯连接体连接。通过在亚苯基连接体上连接邻甲基来施加构象限制。紫外可见吸收光谱表明二元体中 PTZ 和 AQ 单元之间的电子耦合，没有构象限制。与之前报道的PTZ-AQ不同，对于含有一个亚苯基连接体的二元体（PTZ-Ph-AQ和PTZ-PhMe-AQ）观察到热激活延迟荧光（TADF）。PTZ-Ph-AQ和PTZ-PhMe-AQ在环己烷中的瞬时荧光寿命分别非常长（τ PF = 62.0 ns，群体比：99.2%）和 245.0 ns (93.5%) （通常 τ PF <20 ns） ）；这两个二元组的延迟荧光寿命分别确定为 τ DF = 2.4 μs

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.3c02723
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 蒽醌 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-硼酸频呢醇酯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  用于溶液加工有机发光二极管的基于蒽醌基异喹啉的深红发射中性铱(III)配合物

  摘要：

  通过引入稠环（蒽醌基异喹啉）作为环金属化配体，合理设计并采用温和的方法制备了三种高效深红色中性铱（III）配合物。常用的辅助配体（乙酰丙酮、六氟乙酰丙酮、吡啶甲酸）有助于调节三种铱(III)配合物的光物理性质。在溶液和聚集状态下，这三种铱 (III) 荧光粉均呈现出强烈的深红色磷光，峰值波长分别为 676、634 和 648 nm。此外，Ir-acac、Ir-CF 和 Ir-pic 在二氯甲烷中分别表现出 20%、18% 和 17% 的高光致发光量子产率 (PLQY)。此外，利用这些发射器展示了高效的溶液处理电致发光器件。器件的最大外量子效率达到 5.94% (Ir-acac)、0.55% (Ir-CF) 和 3.16% (Ir-pic)，电致发光光谱峰分别位于 654、632、644 nm。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2024.112616

文献信息

• 萘啶取代蒽衍生物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN107915732B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明提供一种萘啶取代蒽衍生物，具有如下通式(I)所示的结构：，其中，L选自化学键、取代或未取代的C6～C12的亚芳基或亚稠环芳烃基团、取代或未取代的C3～C12的亚杂芳基或亚稠杂环芳烃基团；Ar1、Ar2分别独立选自取代或非取代的C6～C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或非取代的C3～C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团；R1、R2、R3、R4分别独立选自氢、C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6～C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或未取代的C3～C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团。该萘啶取代蒽衍生物用于有机电致发光时，电子迁移率较高、稳定性较好，同时利于蒸镀成膜。
• Highly solvatochromic fluorescence of anthraquinone dyes based on triphenylamines
  作者：Yanxia Li、Tingfeng Tan、Shirong Wang、Yin Xiao、Xianggao Li

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.05.024

  日期：2017.9

  solvatochromic fluorescence (>190 nm emission shift in polar media), which was derived from intramolecular charge transfer (ICT) character that revealed by DFT/TD-DFT calculation. And large Stokes shifts (210–306 nm) were observed in different organic solvents, along with rich color changes from blue to green, yellow, orange and even purple-red. The Stokes shifts were linearly dependent on the solvent polarity

  通过Suzuki反应合成了五种不同取代基的基于苯胺/三苯胺的供体-受体蒽醌染料，并在不同极性的有机溶剂中研究了其光物理性质。标题染料显示出显着的溶剂化变色荧光（在极性介质中发射波长大于190 nm），这是通过DFT / TD-DFT计算得出的分子内电荷转移（ICT）特性得出的。在不同的有机溶剂中观察到较大的斯托克斯位移（210–306 nm），并且颜色从蓝色变为绿色，黄色，橙色甚至紫红色。斯托克斯位移线性依赖于溶剂极性函数E T（30）。有趣的是，从单晶X射线衍射分析发现，染料图3显示了两种不同的交错通道结构，这在有机化合物中很少见，可以潜在地用作络合物的宿主。电化学表征表明，连接至蒽醌单元的不同取代苯胺基团可能导致可调节的电势和能级。
• Strategies to Enhance the Photosensitization: Polymerization and the Donor–Acceptor Even–Odd Effect
  作者：Shunjie Liu、Haoke Zhang、Yuanyuan Li、Junkai Liu、Lili Du、Ming Chen、Ryan T. K. Kwok、Jacky W. Y. Lam、David Lee Phillips、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.201810326

  日期：2018.11.12

  Furthermore, PSs with A‐D‐A structures show enhanced photosensitization efficiency over those with D‐A‐D structures. Theoretical calculations suggest an enhanced intersystem crossing (ISC) efficiency by these strategies. Both in vitro and in vivo experiments demonstrate that the resulting materials can be used as photosensitizers in image‐guided photodynamic anticancer therapy. These guidelines are applicable

  具有供体-受体（D-A）结构的有机光敏剂（PS）设计中的一个特殊挑战是，它基于试验和错误而不是特定的规则。现在，通过提出两种提高光敏效率的有效策略来应对这些挑战：聚合促进的光敏和D-A奇偶效应。已发现共轭聚合物表现出更高的1 O 2发电效率要比它们的小分子同行高。此外，具有AD结构的PS与具有AD结构的PS相比，具有更高的光敏效率。理论计算表明，通过这些策略可以提高系统间穿越（ISC）的效率。体外和体内实验均表明，所得材料可在图像引导的光动力抗癌治疗中用作光敏剂。这些准则适用于其他聚合物和小分子，以导致新PS的发展。
• 苯并吡嗪取代蒽衍生物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN107954942B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明提供一种苯并吡嗪取代蒽衍生物，具有如下通式(I)所示的结构：其中，L选自化学键、取代或未取代的C6～C12的亚芳基或亚稠环芳烃基团、取代或未取代的C3～C12的亚杂芳基或亚稠杂环芳烃基团；Ar1、Ar2分别独立选自取代或非取代的C6～C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或非取代的C3～C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团；R1、R2分别选自氢或C1～C10的烷基，其中R1、R2不同时为氢；R3、R4分别独立选自氢、C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6～C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或未取代的C3～C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团。该苯并吡嗪取代蒽衍生物用于有机电致发光时，电子迁移率较高、稳定性较好，同时利于蒸镀成膜。
• Circular Photoinduced Electron Transfer in a Donor‐Acceptor‐Acceptor Triad
  作者：Christopher B. Larsen、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/anie.201708207

  日期：2018.1.15

  An electron‐donor‐acceptor‐acceptor (D‐A1‐A2) triad has been developed that provides the first proof‐of‐concept for a photoinitiated molecular circuit. After photoexcitation into an optical charge‐transfer transition between D and A1, subsequent thermal electron‐transfer from A1.− to A2 is followed by geometric rearrangement in the D.+‐A1‐A2.− charge‐separated state to form an ion‐pair contact. This

  已经开发出一种电子给体-受体（D-A 1 -A 2）三联体，它为光引发的分子电路提供了第一个概念验证。光激发进入D和A 1之间的光学电荷转移跃迁之后，随后的热电子从A 1 .-转移到A 2，然后在D。+ -A 1 -A 2 .-电荷分离状态下进行几何重排形成离子对接触。这有助于在A 2 .-和D。+之间进行“正向”电荷重组。 以298 K在甲苯中完成估计的4％量子效率的分子回路。