5-Aminomethyl-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole | 128540-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Aminomethyl-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole
• 英文别名: 5-Aminomethyl-2-p-tolyl-4-trifluoromethylthiazole；[2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]methanamine
• CAS: 128540-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂S
• mdl: MFCD16615459
• 分子量: 272.294
• InChiKey: MVCMJYAKSDBYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aminomethyl-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole 、 硫代异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到N-<<2-(4-Methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-methyl>-N'-phenylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol 在 二苯并-18-冠醚-6 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Aminomethyl-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878

文献信息

• BURGER, KLAUS;NEUHAUSER, HORST;RUDOLPH, MARTIN, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N-8, C. 251-255
  作者：BURGER, KLAUS、NEUHAUSER, HORST、RUDOLPH, MARTIN

  DOI：——

  日期：——