摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(2S)-3-chloro-2-(acetyloxy)propyl]-2,5-dimethylpyrrole | 1429334-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2S)-3-chloro-2-(acetyloxy)propyl]-2,5-dimethylpyrrole
英文别名
[(2S)-1-chloro-3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)propan-2-yl] acetate
1-[(2S)-3-chloro-2-(acetyloxy)propyl]-2,5-dimethylpyrrole化学式
CAS
1429334-15-5
化学式
C11H16ClNO2
mdl
——
分子量
229.707
InChiKey
YEQMXOBCNYPMRX-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.8±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基甲酸苯基甲酯1-[(2S)-3-chloro-2-(acetyloxy)propyl]-2,5-dimethylpyrrolelithium tert-butoxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以1.55 g的产率得到4-{4-[(5S)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-ylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morpholin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
    公开号:
    WO2013046211A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
    公开号:
    WO2013046211A1
点击查看最新优质反应信息