methyl (2R)-3-[[(2R)-3-methoxy-3-oxo-2-[[(E)-4-trimethylsilylbut-2-enoyl]amino]propyl]disulfanyl]-2-(prop-2-enoylamino)propanoate | 1338067-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-[[(2R)-3-methoxy-3-oxo-2-[[(E)-4-trimethylsilylbut-2-enoyl]amino]propyl]disulfanyl]-2-(prop-2-enoylamino)propanoate
• CAS: 1338067-88-1
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₆S₂Si
• 分子量: 462.663
• InChiKey: IBOHORYXMZIHRP-CFYKVZDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acryloyl-Cys(1)-OMe.acryloyl-Cys(1)-OMe 、 烯丙基三甲基硅烷 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到methyl (2R)-3-[[(2R)-3-methoxy-3-oxo-2-[[(E)-4-trimethylsilylbut-2-enoyl]amino]propyl]disulfanyl]-2-(prop-2-enoylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Synthesis and Reactivity of New Chiral 1-[(Trialkylsilyl)-methyl]propenamides

  摘要：

  介绍了一种非常简单的反应序列，如使用两种催化剂的交叉易位反应和烯丙基化反应，以得到手性羟基酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260960