2-[5-(4-chloro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-ethanol | 50907-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-chloro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[5-(4-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]ethanol
• CAS: 50907-40-9
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• mdl: MFCD09063473
• 分子量: 224.65
• InChiKey: IHOMCLNYBYFARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙醇 、 5-(4-氯苯基)-1H-四唑 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-[5-(4-chloro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  选择性和有效的B型单胺氧化酶抑制剂：2-取代的5-芳基四唑衍生物。

  摘要：

  合成了二十个新的2-（氰基烷基）四唑（15和16）和二十个新的2-（羟烷基）四唑（17和18），并在体外研究了其抑制MAO A选择性抑制大鼠脑单胺氧化酶（MAO）B的能力。它们中的大多数是MAO B抑制剂，在四唑环5位带有取代的4-（芳甲氧基）苯基的那些，其IC50值在18d时为8 microM，在16a时为2 nM（拉扎贝胺为30 nM），具有选择性。朝向37,000的MAO B（16a）。通过体外透析试验证明了其抑制活性的可逆性。5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-氰乙基）四唑（16a）及其衍生物16h和5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-羟乙基）四唑（18a）发现其衍生物18h是有效的，体外选择性和竞争性MAO B抑制剂。Tetrazole 16a可以被认为是迄今为止已知的最具活性和选择性的竞争性MAO B抑制剂之一。选择该化合物用于离体实验，并显示为强效和可逆的MAO

  DOI：

  10.1021/jm00024a006