ethyl (4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxydecanoate | 1160711-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxydecanoate
• 英文别名: ethyl (4S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxydecanoate
• CAS: 1160711-57-8
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄Si
• 分子量: 346.583
• InChiKey: AGIIFHGZNUCDQU-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxydecanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(5S)-5-((2S)-2-hydroxyhexyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  迭代方法以对映体纯顺式/反经由脯氨酸催化序贯-1,3-多元醇α-Aminoxylation和醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化

  摘要：

  脯氨酸催化的串联α-氨基木糖基化和醛的HWE烯化反应的迭代使用提供了简单的1,3,3-多元醇的途径。这种方法的可行性研究最初合成顺式和反1,3- -二醇和进一步延伸到SYN /顺在不对称诱导和产率的有用水平-1,3,5-三醇。羟基内酯信息素组分（2 S，3 S）-2-羟基己基环戊酮的简短合成说明了其用法。

  DOI：

  10.1021/ol900868v
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.69 g的产率得到ethyl (4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  迭代方法以对映体纯顺式/反经由脯氨酸催化序贯-1,3-多元醇α-Aminoxylation和醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化

  摘要：

  脯氨酸催化的串联α-氨基木糖基化和醛的HWE烯化反应的迭代使用提供了简单的1,3,3-多元醇的途径。这种方法的可行性研究最初合成顺式和反1,3- -二醇和进一步延伸到SYN /顺在不对称诱导和产率的有用水平-1,3,5-三醇。羟基内酯信息素组分（2 S，3 S）-2-羟基己基环戊酮的简短合成说明了其用法。

  DOI：

  10.1021/ol900868v