3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-methyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester | 91075-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-methyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)propanoate
• CAS: 91075-28-4
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: PKLBKAMCOJUKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-methyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 5-ethylidene-3-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效合成4-羟基-5-（1-羟基烷基）-γ-丁内酯

  摘要：

  α，β-环氧醛或酮（）与乙烯酮缩醛MeHC = C（OMe）2（）的环加成反应可高收率地得到环氧乙烷酮（）。不分离它们可以转化成4-羟基-5-（1-羟烷基）-γ丁内酯（）通过环氧酯和三羟基酯（）。内酯类似乎是5-（1-羟烷基）的合成前体的有价值-3-甲基2-5 ħ -呋喃酮（）和3-甲基-5-亚基-2-5 ħ -呋喃酮（）

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90024-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基烯酮二甲基缩醛 、 3-methyloxirane-2-carbaldehyde 生成 3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-methyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效合成4-羟基-5-（1-羟基烷基）-γ-丁内酯

  摘要：

  α，β-环氧醛或酮（）与乙烯酮缩醛MeHC = C（OMe）2（）的环加成反应可高收率地得到环氧乙烷酮（）。不分离它们可以转化成4-羟基-5-（1-羟烷基）-γ丁内酯（）通过环氧酯和三羟基酯（）。内酯类似乎是5-（1-羟烷基）的合成前体的有价值-3-甲基2-5 ħ -呋喃酮（）和3-甲基-5-亚基-2-5 ħ -呋喃酮（）

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90024-3

文献信息

• SCHEEREN, J. W.;LANGE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1609-1612
  作者：SCHEEREN, J. W.、LANGE, J.

  DOI：——

  日期：——