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1-(4-ethenylphenyl)-7-methylpyrimido[1,2-a]purin-10(1H)-one | 1159192-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-ethenylphenyl)-7-methylpyrimido[1,2-a]purin-10(1H)-one
英文别名
1-(4-Ethenylphenyl)-7-methylpyrimido[1,2-a]purin-10-one
1-(4-ethenylphenyl)-7-methylpyrimido[1,2-a]purin-10(1H)-one化学式
CAS
1159192-18-3
化学式
C17H13N5O
mdl
——
分子量
303.323
InChiKey
KRHYDZUVVYRWPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-ethenylphenyl)-7-methylpyrimido[1,2-a]purin-10(1H)-onesodium hydroxide 作用下, 以89%的产率得到7-(4-ethenylphenyl)guanine
    参考文献:
    名称:
    N7-芳基鸟嘌呤和N7-芳基腺嘌呤的合成新方法
    摘要:
    铜介导的 7-甲基嘧啶并 [1,2-a]purin-10(3H)-one (1) 在二氯甲烷中或 N2-(二甲氨基)亚甲基鸟嘌呤 (2) 在甲醇中在 TMEDA 作为碱存在下的芳基化/配体分别导致优先形成 1-芳基-7-甲基嘧啶并[1,2-a]嘌呤-10(3H)-酮 (4) 和 7-芳基-N2-(二甲氨基) 亚甲基鸟嘌呤 (7)。这些化合物可以很容易地水解成相应的 7-芳基鸟嘌呤。在邻菲咯啉而不是 TMEDA 存在下,N6-(二甲氨基)亚甲基腺嘌呤 (15) 的类似芳基化反应在水解后主要提供 7-芳基腺嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801002
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙烯基苯硼酸7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine四甲基乙二胺 、 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到1-(4-ethenylphenyl)-7-methylpyrimido[1,2-a]purin-10(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    N7-芳基鸟嘌呤和N7-芳基腺嘌呤的合成新方法
    摘要:
    铜介导的 7-甲基嘧啶并 [1,2-a]purin-10(3H)-one (1) 在二氯甲烷中或 N2-(二甲氨基)亚甲基鸟嘌呤 (2) 在甲醇中在 TMEDA 作为碱存在下的芳基化/配体分别导致优先形成 1-芳基-7-甲基嘧啶并[1,2-a]嘌呤-10(3H)-酮 (4) 和 7-芳基-N2-(二甲氨基) 亚甲基鸟嘌呤 (7)。这些化合物可以很容易地水解成相应的 7-芳基鸟嘌呤。在邻菲咯啉而不是 TMEDA 存在下,N6-(二甲氨基)亚甲基腺嘌呤 (15) 的类似芳基化反应在水解后主要提供 7-芳基腺嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801002
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