(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[4-[[4-[[2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid | 1158941-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[4-[[4-[[2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1158941-65-1
• 化学式: C₃₁H₄₃N₁₃O₇
• 分子量: 709.765
• InChiKey: ZDVKZTROMXSDDM-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-N-acetyl-9-N′-carboxymethylguanine 、 (2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[4-[[4-[[2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-7-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid 在 三氟乙酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[4-[[4-[[2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含鸟嘌呤的 DNA 小沟结合剂

  摘要：

  固相程序已被用于制备六个含双吡咯的 DNA 配体，这些配体在 N 末端结合了 (鸟嘌呤-9-基)乙酰基、(鸟嘌呤-7-基)乙酰基或乙酰基部分和两个赖氨酸或一个 (二甲氨基)C 端的丙基。通过紫外线监测热变性实验检查其 DNA 稳定特性表明，结合了（鸟嘌呤-9-基）乙酰基和（二甲氨基）丙基尾的配体具有最高的双链稳定效果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800892