(R,E)-ethyl 2-((1-(methylperoxy)propan-2-ylamino)methylene)-3-oxobutanoate | 1275588-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-ethyl 2-((1-(methylperoxy)propan-2-ylamino)methylene)-3-oxobutanoate
• CAS: 1275588-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: WAQYEPSOFVCWSM-VSBFRKNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 ethyl 2-(1,3-dithian-2-yl)-3-oxobutanoate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R,Z)-ethyl 2-((1-(methylperoxy)propan-2-ylamino)methylene)-3-oxobutanoate 、 (R,E)-ethyl 2-((1-(methylperoxy)propan-2-ylamino)methylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Aminolysis of β-Carbonyl 1,3-Dithianes: Synthesis of Stereodefined β-Enaminones and 3,4-Disubstituted Pyrazoles

  摘要：

  A novel iron-catalyzed aminolysis of beta-carbonyl 1,3-dithianes with various amines including ammonia, primary and secondary amines, as well as hydrazine hydrate has been developed, leading to the synthesis of steleodefined beta-enaminones and 3,4-disubstituted pyrazoles in good to high yields.

  DOI：

  10.1021/ol200246x