methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-methylenepyroglutamate | 888324-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-methylenepyroglutamate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R)-2,3-dideuterio-4-methylidene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 888324-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 257.255
• InChiKey: SEKQUVJKLFLHKW-KSKVBMSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-methylenepyroglutamate 在 lithium methanolate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S,3R)-[2,3-²H₂]-4-methyleneglutamic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,3S)-[3-2H1]-4-methyleneglutamic acid and (2S,3R)-[2,3-2H2]-4-methyleneglutamic acid

  摘要：

  (2S,3S)-[3-2H1]-4-亚甲基谷氨酸 1a 和 (2S,3R)-[2,3-2H2]-4- 亚甲基谷氨酸 1b 已被合成，用于生物合成和代谢研究。

  DOI：

  10.1039/b601098a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-N,N-dimethylaminomethylpyroglutamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-methylenepyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,3S)-[3-2H1]-4-methyleneglutamic acid and (2S,3R)-[2,3-2H2]-4-methyleneglutamic acid

  摘要：

  (2S,3S)-[3-2H1]-4-亚甲基谷氨酸 1a 和 (2S,3R)-[2,3-2H2]-4- 亚甲基谷氨酸 1b 已被合成，用于生物合成和代谢研究。

  DOI：

  10.1039/b601098a