(2Z,4Z)-3-Hydroxy-6-oxo-docosa-2,4-dienoic acid methyl ester | 284481-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4Z)-3-Hydroxy-6-oxo-docosa-2,4-dienoic acid methyl ester
• CAS: 284481-91-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄
• 分子量: 380.568
• InChiKey: HXRRSVKTZKRKBD-ADWPHDOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-3-Hydroxy-6-oxo-docosa-2,4-dienoic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-untenone A
  参考文献：
  名称：

  Predisposition in synthesis: efficient routes to (±)-untenone A and (±)-manzamenones A, C and F

  摘要：

  Short syntheses of(+/-)-untenone A, (+/-)-manzamenones A, C and F from 2-furanacetonitrile are described using an approach modelled on a likely biogenetic pathway. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00399-3
• 作为产物：
  描述：

  (5-hexadecanoylfuran-2-yl)acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溴 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2Z,4Z)-3-Hydroxy-6-oxo-docosa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Predisposition in synthesis: efficient routes to (±)-untenone A and (±)-manzamenones A, C and F

  摘要：

  Short syntheses of(+/-)-untenone A, (+/-)-manzamenones A, C and F from 2-furanacetonitrile are described using an approach modelled on a likely biogenetic pathway. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00399-3