[Ir(III)(1-phenylpyrazole)2(dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)]PF6 | 1211001-52-3

• 英文名称: [Ir(III)(1-phenylpyrazole)2(dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)]PF6
• CAS: 1211001-52-3
• 化学式: C₃₂H₂₂IrN₈*F₆P
• 分子量: 855.764
• InChiKey: ZBEFWTUEMQXPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 chloro(1-phenylpyrazole)iridium(III) dimer 、 吡嗪并[2，3-f]的[1，10]菲咯啉 以 methanol 、 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以71%的产率得到[Ir(III)(1-phenylpyrazole)2(dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)]PF6
  参考文献：
  名称：

  发光的环金属化铱（III）双吡啶并喹喔啉配合物的结构，光物理和电化学性质，生物分子相互作用和细胞内摄取

  摘要：

  一系列发光的环金属化铱（III）配合物dipyridoquinoxaline的[Ir（N ∧ C）2（N ∧ N）]（PF 6）（HN ∧ C = 1-苯基吡唑，Hppz，N ∧ N =二吡啶并[3,2- ˚F：2'，3'- ħ ]喹喔啉，DPQ（1A），2-（ñ -butylamido）吡啶并[3,2- ˚F：2'，3'- ħ ]喹喔啉，DPQA（1B）; HN ∧ ç = 7,8-苯并喹啉，Hbzq，N ∧ N = DPQ（图2a），DPQA（图2b）; HN ∧ C = 2-苯基喹啉，HPQ，N ∧ N = DPQ（在图3a）中，已经合成并表征了dpqa（3b））。循环伏安研究显示，相对于SCE，铱（IV / III）的可逆或准可逆的氧化偶合在约+1.13至+1.32 V时可逆，二亚胺还原偶合在约-1.10至-1.29 V时。在光激发下，所有配合物都显示出强烈且长寿命的绿色到橙色三重

  DOI：

  10.1021/ic902465b