8-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-octyn-1-ol | 125010-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-octyn-1-ol
• 英文别名: 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-2-yn-1-ol
• CAS: 125010-61-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: MMNFZVVUNUVVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-octyn-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 diethylzinc 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.69h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从结核分枝杆菌中全合成分枝酸。

  摘要：

  在结核分枝杆菌中，分枝菌酸及其甘油、葡萄糖和海藻糖酯（“索因子”）形成菌膜的主要部分。尽管它们在近一个世纪前首次分离，但仍缺乏完整的立体化学评估，以及准确的免疫学（包括疫苗接种）研究所需的可扩展合成。在此，我们报告了分枝菌酸及其葡萄糖酯的四种立体异构体的高效、收敛、克级合成。与抗原呈递蛋白 CD1b 的结合和 T 细胞活化研究用于确认合成材料的抗原性。通过比较天然材料中顺式甲氧基甲基部分的旋光度与合成材料的旋光度来评估其绝对立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.202000523
• 作为产物：
  描述：

  3-庚炔-1-醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-octyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从结核分枝杆菌中全合成分枝酸。

  摘要：

  在结核分枝杆菌中，分枝菌酸及其甘油、葡萄糖和海藻糖酯（“索因子”）形成菌膜的主要部分。尽管它们在近一个世纪前首次分离，但仍缺乏完整的立体化学评估，以及准确的免疫学（包括疫苗接种）研究所需的可扩展合成。在此，我们报告了分枝菌酸及其葡萄糖酯的四种立体异构体的高效、收敛、克级合成。与抗原呈递蛋白 CD1b 的结合和 T 细胞活化研究用于确认合成材料的抗原性。通过比较天然材料中顺式甲氧基甲基部分的旋光度与合成材料的旋光度来评估其绝对立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.202000523

文献信息

• Mosset, Paul; Gree, Rene; Falck, J. R., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 645 - 658
  作者：Mosset, Paul、Gree, Rene、Falck, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• MOSSET, PAUL;GREE, RENE;FALCK, J. R., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 645-658
  作者：MOSSET, PAUL、GREE, RENE、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——