Benzyl-[2-(2-benzylamino-ethoxy)-ethyl]-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amine | 124243-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[2-(2-benzylamino-ethoxy)-ethyl]-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amine
• CAS: 124243-46-5
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₂
• 分子量: 399.577
• InChiKey: FGJBJFUHGUCEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(allyloxy)methyl>-1,8-diiodo-3,6-dioxaoctane 、 Benzyl-[2-(2-benzylamino-ethoxy)-ethyl]-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amine 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到14-<(allyloxy)methyl>-4,10-dibenzyl-19-ethyl-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxacycloheneicosane
  参考文献：
  名称：

  A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a016
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 Benzyl-[2-(2-benzylamino-ethoxy)-ethyl]-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a016