2-trimethylsilylethyl (2S)-2-[2-[6,12-dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-[2-[[(2S)-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-(2-trimethylsilylethoxy)hexan-2-yl]amino]ethyl]-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]ethylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate | 1153665-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (2S)-2-[2-[6,12-dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-[2-[[(2S)-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-(2-trimethylsilylethoxy)hexan-2-yl]amino]ethyl]-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]ethylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 1153665-58-7
• 化学式: C₆₅H₈₁N₉O₁₄Si₂
• 分子量: 1268.58
• InChiKey: DXDPKWYRUACDIJ-BNLBYEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6,12-Dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-(2-oxoethyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]acetaldehyde 、 6-benzyloxycarbonylamino-2-L-amino-hexanoic acid trimethylsilyl ethyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到2-trimethylsilylethyl (2S)-2-[2-[6,12-dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-[2-[[(2S)-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-(2-trimethylsilylethoxy)hexan-2-yl]amino]ethyl]-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]ethylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37