2-(trimethylsilyl)ethyl (6-(4-(1,7-diazido-4-(3-azidopropyl)heptan-4-yl)phenoxy)hexyl)carbamate | 1205125-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (6-(4-(1,7-diazido-4-(3-azidopropyl)heptan-4-yl)phenoxy)hexyl)carbamate
• CAS: 1205125-06-9
• 化学式: C₂₈H₄₈N₁₀O₃Si
• 分子量: 600.84
• InChiKey: WQGPQLMCFVKHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  193.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (6-(4-(1,7-diazido-4-(3-azidopropyl)heptan-4-yl)phenoxy)hexyl)carbamate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (6-(4-(1,7-diamino-4-(3-aminopropyl)heptan-4-yl)phenoxy)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dendron功能化核壳超顺磁性纳米粒子：铃木C的磁性可回收和可重复使用的催化剂？C交叉偶联反应

  摘要：

  合成了用二环己基二膦基钯配合物官能化的金属十二烷基。所述metallodendron接枝到核-壳纳米颗粒的超顺磁（γ-的Fe 2 ö 3 /聚合物，200-500纳米）的交叉偶联反应以得到最佳的催化活性。接枝的纳米颗粒用作铃木C的可回收和可重复使用的催化剂C交叉偶联反应。它们在温和的条件下对碘和溴代芳烃显示出显着的反应性，对氯代芳烃具有前所未有的反应性。催化反应完成后，通过使用简单的磁体吸引超顺磁性接枝的纳米颗粒，即可轻松回收催化剂。催化剂被回收超过25次，几乎没有明显的反应性损失。

  DOI：

  10.1002/chem.200901866
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(trimethylsilyl)ethyl (6-iodohexyl)carbamate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (6-(4-(1,7-diazido-4-(3-azidopropyl)heptan-4-yl)phenoxy)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dendron功能化核壳超顺磁性纳米粒子：铃木C的磁性可回收和可重复使用的催化剂？C交叉偶联反应

  摘要：

  合成了用二环己基二膦基钯配合物官能化的金属十二烷基。所述metallodendron接枝到核-壳纳米颗粒的超顺磁（γ-的Fe 2 ö 3 /聚合物，200-500纳米）的交叉偶联反应以得到最佳的催化活性。接枝的纳米颗粒用作铃木C的可回收和可重复使用的催化剂C交叉偶联反应。它们在温和的条件下对碘和溴代芳烃显示出显着的反应性，对氯代芳烃具有前所未有的反应性。催化反应完成后，通过使用简单的磁体吸引超顺磁性接枝的纳米颗粒，即可轻松回收催化剂。催化剂被回收超过25次，几乎没有明显的反应性损失。

  DOI：

  10.1002/chem.200901866