盐酸氟立班丝氨 | 147359-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 盐酸氟立班丝氨
• 中文别名: 氟班色林盐酸盐；1-(2-(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮盐酸盐；氟立班丝氨盐酸盐；盐酸氟班色林
• 英文名称: flibanserin hydrochloride
• 英文别名: BIMT 17 hydrochloride；3-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 147359-76-0
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₄O*ClH
• 分子量: 426.869
• InChiKey: XGAGFLQFMFCIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氟立班丝氨 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到氟立班丝氨
  参考文献：
  名称：

  制备氟班色林的简便合成路线

  摘要：

  描述了一种通过2-乙氧基-1 H-苯并[ d ]咪唑（12）合成氟班色林的新颖而有效的合成方法，收率很高。该协议为氟班色林提供了更简便的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00108
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-ethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 盐酸氟立班丝氨
  参考文献：
  名称：

  一种氟班色林的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟班色林的制备方法，包括步骤：(1)化合物Ⅰ与二氯乙烷反应得到化合物Ⅱ，其不经提纯，直接与化合物Ⅲ反应，即得化合物Ⅳ；(2)化合物Ⅳ中苯并咪唑氮上的保护基脱除，得化合物Ⅴ；(3)化合物Ⅴ碱化后即得化合物Ⅵ。本发明提供的氟班色林的制备方法具有原料易得和成本低的特点，各步反应的收率均较高，获得产品的纯度高，特别适于工业化生产。

  公开号：

  CN106749038A

文献信息

• 一种氟班色林盐酸盐的制备方法
  申请人：武汉万知化工医药有限公司

  公开号：CN111303043A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明涉及医药中间体的合成技术领域，具体涉及一种氟班色林盐酸盐的制备方法。以邻苯二胺和3‑三氟甲基苯基吡嗪为原料，其中邻苯二胺经过与乙酰乙酸乙酯反应得到化合物10‑1‑G，3‑三氟甲基苯基吡嗪化合物Ⅰ经两步取代反应得到化合物10‑1‑B，化合物10‑1‑B与10‑1‑G通过取代反应得到最终产品化合物氟班色林盐酸盐；目的在于降低成本，优化工艺，便于工业化生产；本发明操作简单方便，反应流程合理，生产成本低，产品质量好，含量>99.5％，对环境无污染，适合工业化生产。
• [EN] PROCESS FOR THE MULTISTEP CONTINUOUS-FLOW PREPARATION OF FLIBANSERIN<br/>[FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU MULTI-ÉTAPES POUR LA PRÉPARATION DE FLIBANSÉRINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020026162A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to a novel, integrated, four-step, continuous-flow process for the preparation of the active pharmaceutical ingredient (API) described by the chemical structure (I),1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-yl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one (flibanserin), the novel intermediates used in the process and the system of flow reactors capable of performing this process, as well as the batchwise realization of this process.

  本发明涉及一种新型的、集成的、四步连续流程，用于制备化学结构（I）所描述的活性药物成分（API），即1-（2-（4-（3-（三氟甲基）苯基）哌嗪-1-基）乙基）-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮（费布舍林），以及在该过程中使用的新型中间体和能够执行该过程的流动反应器系统，以及该过程的分批实现。
• Flibanserin for the treatment of extrapyramidal movement disorders
  申请人：Beck, Jürgen K. Dr.

  公开号：EP1256343A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  Use of 2H-benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-1-(2-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl}ethyl)- or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of extrapyramidal movement disorders. These extrapyramidal movement disorders may result from idiopathic Parkinson's disease, from the adverse effects of the administration of anti-Parkinson drugs in idiopathic Parkinson's disease, from dyskinesias caused by idiopathic Parkinson's disease and/or long-term administration of anti-Parkinson drugs, from Parkinson-like or Parkinson-related syndromes of from Parkinsonoid symptomes. Another aspect of the present invention concerns a pharmaceutical composition comprising, as active ingredients (I) 2H-benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-1-(2-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl}ethyl)- or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, and (II) at least one anti-Parkinson drug, in combination with one or more pharmaceutically acceptable excipients.

  2H-苯并咪唑-2-酮、1,3-二氢-1-(2-4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基}乙基)-或其生理学上可接受的酸加成盐用于制造治疗锥体外系运动障碍的药物的用途。这些锥体外系运动障碍可能源于特发性帕金森病、特发性帕金森病患者服用抗帕金森药物的不良反应、特发性帕金森病和/或长期服用抗帕金森药物引起的运动障碍、帕金森样或帕金森相关综合征或帕金森样症状。本发明的另一方面涉及一种药物组合物，其活性成分包括 (I) 2H-苯并咪唑-2-酮，1,3-二氢-1-(2-4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基}乙基)-或其生理学上可接受的酸加成盐，以及 (II) 至少一种抗帕金森药物、 与一种或多种药学上可接受的赋形剂结合使用。
• Use of flibanserin in the treatment of sexual disorders
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1674102A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The invention relates to the use of flibanserin for the preparation of a medicament for the treatment of disorders of sexual desire.

  本发明涉及使用氟班色林制备治疗性欲障碍的药物。
• Use of flibanserin for the treatment of insomnia
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1955699A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  The invention relates to the use of Flibanserin for the preparation of medicaments useful for the treatment of Insomnia.

  本发明涉及使用氟班色林制备治疗失眠症的药物。