2',6'-Dimethoxy-biphenyl-carbonsaeure-(2) | 35394-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',6'-Dimethoxy-biphenyl-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 35394-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD11554156
• 分子量: 258.274
• InChiKey: UJZJIEKYFUWOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-Dimethoxy-biphenyl-carbonsaeure-(2) 在 三乙烯二胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过联芳基化合物光诱导脱芳构化功能化螺内酯†

  摘要：

  使用联芳基结构生成螺内酯等合成构件的想法很有吸引力，因为联芳基结构在生物质废物流中丰富。然而，联芳基芳香环的惰性使得将其转化为功能化结构具有挑战性。在这项工作中，我们开发了非酚联芳基化合物的光诱导脱芳构化以生成螺内酯。我们证明，脱芳构化可以通过有氧光催化或厌氧光氧化来进行，以耐受特定的合成条件。在这两种途径中，脱芳构化都是由羧基的亲电攻击诱导的。所得螺二烯自由基分别在需氧和厌氧系统中被氧气或水捕获，生成螺二烯酮。这些方法代表了从联芳基基序合成螺内酯的新途径。

  DOI：

  10.1039/c8sc05476b
• 作为产物：
  描述：

  镁,溴(2,6-二甲氧苯基)- 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 2',6'-Dimethoxy-biphenyl-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  芳基格氏试剂通过 2-甲氧基苯甲酸酯的亲核芳香取代反应方便地合成联苯-2-羧酸

  摘要：

  Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of 2-methoxybenzoic esters derived from 2,6-dialkylphenols by aryl Grignard reagents affords 1,1′-biphenyl-2-carboxylates in excellent yields by proper choice of the bulk of the 2,6-dialkyl-取代基。通过用乙醇水溶液（2,4,6-三甲基苯基和2,6-二异丙基苯基酯）中的氢氧化钾或甲苯中的甲醇钠处理，苯氧基保护基团可以很容易地从生成的联苯-2-羧酸酯中去除，生成游离酸。六甲基磷酰胺（2,6-二叔丁基-4-甲基苯基酯）。通过 SNAr 过程的区域选择性联苯偶联反应被用于正式合成大麻酚中联苯骨架的关键步骤构建。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3034

文献信息

• Rapp,U. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 222 - 233
  作者：Rapp,U. et al.

  DOI：——

  日期：——