[[(4-methoxyphenyl)imino-λ4-sulfanylidene]amino]-trimethylsilane | 133213-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(4-methoxyphenyl)imino-λ4-sulfanylidene]amino]-trimethylsilane
• CAS: 133213-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OSSi
• 分子量: 240.401
• InChiKey: OFODQWQXSXCLBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(4-methoxyphenyl)imino-λ4-sulfanylidene]amino]-trimethylsilane 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到9-Methoxy-2,4lambda4-dithia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),3,4,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2,4-苯并二噻二嗪：新型衍生物、副产品和中间体

  摘要：

  标题化合物 1 通过 Ar NSN SiMe3 2 与 SCl2 的 1:1 缩合，然后每个 (Ar NSNS Cl) 中间体的分子内邻位环化，通过 1 与 SCl2 进一步反应得到赫兹盐 3，使合成复杂化。2:SCl2 比例为2:1，减少了副产物 3 的形成，并且可以获得新的化合物 1。对于含有邻位 I 的起始材料 2j，由于意外的 I 取代而不是 H 取代，获得了母体化合物 1s。1C SCl2 反应的速率取决于取代基的位置，由于对 SCl2 的反应性降低，次要 8-R 异构体 1l,p (RD Br, I) 首次从与主要 6-R 异构体的混合物中分离出来. 合成的化合物1-3通过多核（包括氮）核磁共振和X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/hc.1087
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide 、 Bis(4-methoxyphenyl)schwefeldiimid 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [[(4-methoxyphenyl)imino-λ4-sulfanylidene]amino]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bestari, Ketut; Oakley, Richard T.; Cordes, A. Wallace, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 1, p. 94 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/1099-0682(200108)2001:8<2123::aid-ejic2123<3.0.co;2-g
  作者：Lork, Enno、Mews, Ruediger、Shakirov, Makhmut M.、Watson, Paul G.、Zibarev, Andrey V.

  DOI：10.1002/1099-0682(200108)2001:8<2123::aid-ejic2123<3.0.co;2-g

  日期：——
• Arylthiazylamides: Syntheses, Structures, and Bonding Properties
  作者：Tobias Borrmann、Enno Lork、Rüdiger Mews、Wolf-Dieter Stohrer、Paul G. Watson、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3504::aid-chem3504>3.0.co;2-e

  日期：2001.8.17

  Air-sensitive, thermally unstable tris(dimethylamino)sulfonium (TAS) salts (3) of the title anions [ArNSN](-) have been prepared from corresponding sulfurdiimides Ar-N=S=N-SiMe3 (2) by Si-N bond cleavage with [(Me2N)(3)S](+)[Me3SiF2](-)(TASF). They are characterized by low-temperature X-ray crystallography as Z isomers. Because of the very short terminal S-NI distance (144.2 (3h) - 147.9 (3i) pm) and the relatively long internal S-N distance (158.3 (3i) - 160.3 (3c) pm) the [ArNSN](-) ions should be regarded as thiazylamides 1b, rare species containing a SN triple bond. A bonding model is developed and the experimental results are compared with those of restricted Hartree-Fock (R drop HF), density functional theory (DFT), and Moller-Plesset second-order (MP2) calculations.
• BESTARI, KETUT;OAKLEY, RICHARD T.;CORDES, A. WALLACE, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 94-99
  作者：BESTARI, KETUT、OAKLEY, RICHARD T.、CORDES, A. WALLACE

  DOI：——

  日期：——