N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide | 155139-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)sulfur diimide；trimethyl-[(trimethylsilylimino-λ4-sulfanylidene)amino]silane
• CAS: 155139-78-9
• 化学式: C₆H₁₈N₂SSi₂
• mdl: MFCD00191836
• 分子量: 206.459
• InChiKey: JPAGRRHKURYWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34.4%的产率得到1,7-Bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trithia-1,2,5,6-heptatetraene
  参考文献：
  名称：

  Kelly, Paul F.; Slawin, Alexandra M. Z.; Soriano-Rama, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 53 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide
  参考文献：
  名称：

  的气相分子结构NN ' -双（三甲硅烷基）硫二酰亚胺，通过电子衍射确定

  摘要：

  通过电子衍射研究了气相中Me 3 SiNSNSiMe 3的分子几何结构。该分子具有扭曲的syn，syn构象的C 2对称性。主要参数为：r a（S N）153.6（3），r a（Si–N）173.8（3）和r a（Si–C）186.9（1）pm；NSN 129.5（16），SNSi 132.9（7）和SN扭曲（相对于syn和syn构象）为42（1）°。

  DOI：

  10.1039/dt9890000859
• 作为试剂：
  描述：

  m-nitrobenzonitrile oxide 在 N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-硝基苄胺肟
  参考文献：
  名称：

  基于腈氧化物的合成

  摘要：

  芳香腈氧化物与双三甲基甲硅烷基硫二亚胺的相互作用产生 2-氨基-4-芳基-1,2,3,5-氧噻二唑，这是一类新杂环化合物的第一个代表。

  DOI：

  10.1007/bf00704008

文献信息

• Preparation, characterization and reactivity of Cp2M(PMe3)2 complexes (M = Ti, Zr): the molecular structure of Cp2Zr(PMe3)2
  作者：L.B. Kool、M.D. Rausch、H.G. Alt、M. Herberhold、B. Honold、U. Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85077-5

  日期：1987.2

  magnesium in THF in the presence of PMe3 affords the complexes Cp2M(PMe3)2 in high yields. These compounds lose one or both PMe3 ligands under very mild conditions. Cp2Ti(PMe3)2 reacts readily with CH3I, CH3C(O)Cl, PhSSPh, Me2PCH2CH2PMe2, CO, RCN (R = Me, t-Bu) or (RN)2S (R = t-Bu, Me3Si) to give the corresponding titanocene products. The structure of Cp2Zr(PMe3)2 has been determined by X-ray diffraction;

  在PMe 3存在下用镁在THF中还原Cp 2 MCl 2（M = Ti，Zr），可以高收率得到配合物Cp 2 M（PMe 3）2。这些化合物在非常温和的条件下会失去一个或两个PMe 3配体。Cp 2 Ti（PMe 3）2容易与CH 3 I，CH 3 C（O）Cl，PhSSPh，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，CO，RCN（R = Me，t-Bu）或（RN）反应2秒（R = t-Bu，Me 3Si）得到相应的钛茂产物。通过X射线衍射确定了Cp 2 Zr（PMe 3）2的结构。除了Zr-P和Zr-C的距离更长之外，结构参数与钛类似物Cp 2 Ti（PMe 3）2的结构参数相似。
• Fluorinated 1,3λ ⁴ δ ² ,2,4‐Benzodithiadiazines − A Synthetic, Structural and Theoretical Study
  作者：Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Frank Blockhuys、Christian Van Alsenoy、Yuri V. Gatilov、Vladimir V. Knyazev、Alexander M. Maksimov、Tatiana V. Mikhalina、Vyacheslav E. Platonov、Makhmut M. Shakirov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/ejic.200390016

  日期：2003.1

  when a fluorine atom is present in the 8-position) the antiaromaticity − of the corresponding rings. The ortho-fluoro-containing starting material C6HnF5−n−N=S=N−SiMe3 (n = 2: 10) cyclises to the fluorinated 2,1,3-benzothiadiazole 27 upon treatment with CsF instead of SCl2. For starting compound 6-HC6F4−S−N=S=N−SiMe3 (14) the planar (Z,E) configuration features a short intramolecular H···N contact, as

  通过亲电 (C6HnF5−n−N=S=N−SiMe3 + SCl2) 和亲核 (C6HF4−S−N=S=N−SiMe3 + CsF) 分子内正环化反应制备了一系列标题化合物，并且前一种路线似乎更有效。在两种情况下都观察到闭环程序的高区域选择性。化合物通过 X 射线晶体学和多核 (1H、13C、15N 和 19F) NMR 光谱进行表征。根据 GIAO 计算、 15N1H} 实验和观察到的氢完全被氟取代的影响， 15N NMR 光谱中的高场信号可以分配给 N-4，低场信号分配给 N-2 . 在晶体中，5,6,7-三氟-(5)和5,6,8-三氟-1,3λ4δ2,2,4-苯并二噻嗪(6)是平面的，而6,8-二氟衍生物3是弯曲的沿 S1...N4 线 8.3°。根据 NICS 计算，此类化合物中的杂环部分是反芳香族的，而碳环是芳香族的。氟取代基增加了相应环的芳香性 - 在某些情况下（尤其是当 8
• Synthesis and characterisation of tellurium-containing chalcogen–nitrogen heterocycles
  作者：Alois Haas、Michael Pryka

  DOI：10.1039/c39940000391

  日期：——

  by oxidation of Cl2[graphic omitted]e with Cl2 or Br2, respectively; reduction of Cl2Br4Te2N2S with Ph3Sb gives Br2[graphic omitted]e, which on treatment with AgAsF6 in liquid SO2 forms [Br[graphic omitted]e]+[AsF6]–; bromination of Br2[graphic omitted]e yields the corresponding Br6Te2N2S; attempts to prepare a dicationic five-membered ring system starting from Cl2[graphic omitted]e gives the first Te

  氯6碲2 Ñ 2 S和CL 2溴4碲2 Ñ 2 S被氯氧化制备2 [图形省略] e为氯2或Br 2分别; 还原的Cl 2溴4碲2 Ñ 2 S采用博士3的Sb给出溴2 [图形省略]即，将其用AgAsF处理6在液体SO 2种形式[BR [图形省略] E] + [ASF 6 ] - ; Br 2的溴化e得到相应的Br 6 Te 2 N 2 S；尝试以制备二价阳离子的五元环系统选自Cl开始2 [图形省略]Ë给出含有第一碲dioationic八元含硫族元素的氮系统[[图形省略]] 2+ [ASF 6 - ] 2 ; C 16 Te 2 N 2 S与Me 3 SiN S NSiMe 3的反应生成Cl 4 Te 2 S 2 N 4。
• Poly(thiophosphazenes): new inorganic macromolecules with backbones composed of phosphorus, nitrogen, and sulfur atoms
  作者：Jeffrey A. Dodge、Ian Manners、Harry R. Allcock、Gerhard Renner、Oskar Nuyken

  DOI：10.1021/ja00159a070

  日期：1990.1

  La polymerisation thermique, par ouverture de cycle du pentachlorocyclotrithiophosphazene Cl 5 N 3 P 2 S donne le polymere (SCl=N•PCl 2 =N-PCl 2 =N) n . Ce polymere etant sensible a l'humidite, les atomes de chlore sont remplaces par des groupes aryloxy par substitution nucleophile

  La 聚合热，par ouverture de cycle du pentachlorocyclotrithiophosphazene Cl 5 N 3 P 2 S donne lepolymere (SCl=N•PCl 2 =N-PCl 2 =N) n 。Cepolymere etant sensible a l'hydrite, les atomes de chlore sont remplaces par des groupes aryloxy par Replaceophile
• Nitrogen NMR of some sulphur diimide anions and calculated (GIAO) nitrogen shielding constants
  作者：Bernd Wrackmeyer、Silke Gerstmann、Max Herberhold、Graham A. Webb、Hiromichi Kurosu

  DOI：10.1002/mrc.1260320811

  日期：1994.8

  counter ions [nBu4N]+ or [(Me2N)3S]+ (for 1, 3, 4) and K+ (for 5) and studied in solution by 14N NMR, and for assignment purposes by 15N NMR (4). The experimentally determined 14N chemical shifts (δN) were compared with nitrogen shielding constants calculated by the gauge included atomic orbitals (GIAO) technique, and a linear relationship between σN(calc) and δN was obtained. This correlation serves

  [NSN]2− (1)、[RNSN]− (1)、[R = tBu (3)、SiMe3 (4)、tBu2P (5)] 类型的硫二亚胺阴离子用抗衡离子 [nBu4N] 制备+ 或 [(Me2N)3S]+（对于 1、3、4）和 K+（对于 5）并通过 14N NMR 在溶液中进行研究，并通过 15N NMR (4) 进行分配。将实验确定的 14N 化学位移 (δN) 与通过包含原子轨道 (GIAO) 技术计算的氮屏蔽常数进行比较，并获得了 σN(calc) 和 δN 之间的线性关系。这种相关性有助于支持阴离子 [RNSN]- 的 Z 构型，类似于等电子 N-亚磺胺。在此基础上，文献中报道的两个不确定分配的 14N 共振信号可归因于 [HNSN]− (2)，先前分配的 δN 值表明阴离子 [HNSNS]− (6) 采用 Z/E 构型.