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methyl 2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-enoate | 1008776-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-enoate
英文别名
——
methyl 2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-enoate化学式
CAS
1008776-26-8
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
JCGPOYHHLPIKHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以80 %的产率得到2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-enal
    参考文献:
    名称:
    (−)-Bipololide D 的简明全合成
    摘要:
    在这里,我们报告了一种复杂的蛇毒碱衍生的二倍萜内酯 D 的首次简明全合成,其取决于五富烯的两个战略应用:(1)对映选择性五富烯涉及的 [6+2] 环加成; (2)区域选择性和非对映选择性五富烯参与的Heck环化。后期选择性烯丙基加成到酮部分有利于侧链的成功安装。该策略通过模块化方法实现了首次对映选择性全合成。该合成将促进相关生物活性的研究,并为利用富烯作为其他复杂天然产物合成中的通用合成子提供合成蓝图。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c04059
  • 作为产物:
    描述:
    二甲氧基乙酸甲酯4-碘-2-甲基丁-1-烯六甲基磷酰三胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以44%的产率得到methyl 2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    对映选择性催化羰基-烯环化反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704439
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