3-甲氧基-17-甲基-吗喃-4-醇 | 3327-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: 3-甲氧基-17-甲基-吗喃-4-醇
• 英文名称: (-)-tetrahydrodeoxycodeine
• 英文别名: (4bR,9R)-3-methoxy-11-methyl-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-4-ol；3-methoxy-17-methylmorphinan-4-ol；Tetrahydro-deoxycodein；Tetrahydrodesoxycodein；(-)-Tetrahydrodesoxykodein；(1R,9R,10R)-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-3-ol
• CAS: 3327-79-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: FOMOAEUYWZDTNS-PMUMKWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-17-甲基-吗喃-4-醇 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-bromo-3-methoxy-17-methyl-morphinan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Freund, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-dihydrocodeinone 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 3-甲氧基-17-甲基-吗喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Loewenheim, Archiv der Pharmazie, 1920, vol. 258, p. 300,310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MORPHAN AND MORPHINAN ANALOGUES, AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHANE ET MORPHINANE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LTD

  公开号：WO2014190270A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present application relates to analogues of morphan and morphinan, compositions thereof, and methods for treating a disease or condition comprising administering an effective amount of the compounds or compositions to a subject in need thereof.

  本申请涉及吗啡烷和吗啡喃的类似物，其组合物，以及治疗疾病或病症的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的该化合物或组合物。
• [EN] MORPHINAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHINANE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2016182840A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds and their use as ligands for mu opioid receptors. Also included are methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. In one or more embodiments of the invention, a compound according to Formula I is provided: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R11 are as described herein.

  本发明涉及化合物及其用作阿片μ受体的配体的应用。还包括制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。在发明的至少一个实施例中，提供了一种根据公式I的化合物：及其药用可接受的盐，其中R1-R11如本文所述。
• Morphinan derivatives for the treatment of neuropathic pain
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US10766864B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention relates to compounds and their use as ligands for mu opioid receptors. Also included are methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. In one or more embodiments of the invention, a compound according to Formula I is provided: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R11 are as described herein.

  本发明涉及化合物及其作为μ阿片受体配体的用途。还包括制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。在本发明的一个或多个实施方案中，提供了根据式 I 的化合物：及其药学上可接受的盐，其中 R1-R11 如本文所述。
• The Synthesis of Morphine
  作者：Marshall Gates、Gilg Tschudi

  DOI：10.1021/ja01588a033

  日期：1956.4
• Kondo; Ochiai, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 230,248
  作者：Kondo、Ochiai

  DOI：——

  日期：——