(1aS,2S,11bS)-4,11-bis(benzyloxy)-5',9-dimethoxy-2',2',5'-trimethyl-1a,11b-dihydro-3H-spiro[tetraceno[1,2-b]oxirene-2,4'-[1,3]dioxolane]-5,10-dione | 76666-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (1aS,2S,11bS)-4,11-bis(benzyloxy)-5',9-dimethoxy-2',2',5'-trimethyl-1a,11b-dihydro-3H-spiro[tetraceno[1,2-b]oxirene-2,4'-[1,3]dioxolane]-5,10-dione
• CAS: 76666-10-9
• 化学式: C₃₉H₃₆O₉
• 分子量: 648.709
• InChiKey: CMVHGOZUWQSSDC-IZWKRXCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2S,11bS)-4,11-bis(benzyloxy)-5',9-dimethoxy-2',2',5'-trimethyl-1a,11b-dihydro-3H-spiro[tetraceno[1,2-b]oxirene-2,4'-[1,3]dioxolane]-5,10-dione 在 对甲苯磺酸 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 8-(S)-hydroxydaunorubicinone-7-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  蒽环素的立体特异性环氧化：通往8（r）-甲氧基十二烷酮的途径

  摘要：

  立体选择性环氧化1，将道诺菌素的7,8-不饱和衍生物，然后将环氧化合物2反式打开，得到8（R）-甲氧基道诺菌素6a; 通过化学相关性和PMR研究确定其在C-8的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80017-7
• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1aS,2S,11bS)-4,11-bis(benzyloxy)-5',9-dimethoxy-2',2',5'-trimethyl-1a,11b-dihydro-3H-spiro[tetraceno[1,2-b]oxirene-2,4'-[1,3]dioxolane]-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽环素的立体特异性环氧化：通往8（r）-甲氧基十二烷酮的途径

  摘要：

  立体选择性环氧化1，将道诺菌素的7,8-不饱和衍生物，然后将环氧化合物2反式打开，得到8（R）-甲氧基道诺菌素6a; 通过化学相关性和PMR研究确定其在C-8的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80017-7