(3E)-1-benzoyloxy-7,7-bis(methoxycarbonyl)-3-methylhept-3-ene | 158388-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E)-1-benzoyloxy-7,7-bis(methoxycarbonyl)-3-methylhept-3-ene
• CAS: 158388-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: JLYHSFPCFBDUHI-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1-benzoyloxy-7,7-bis(methoxycarbonyl)-3-methylhept-3-ene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氰化钠 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 1,10-trans-1,2-transoid-2,7-cis-5,12,12-tris(methoxycarbonyl)-1-methyltricyclo<8.4.0.0^2.7>tetradec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Soucy, Pierre; Dory, Yves Luc; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 271 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hexen-1-ol, 6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-3-methyl-, (E)- 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3E)-1-benzoyloxy-7,7-bis(methoxycarbonyl)-3-methylhept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Soucy, Pierre; Dory, Yves Luc; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 271 - 278

  摘要：

  DOI：