(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-((1R,2S,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1001660-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-((1R,2S,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1001660-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇S
• 分子量: 433.482
• InChiKey: VFHRANJQISSBHI-MTQWCTHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6R,6aS)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 吡啶 、 Oxone 、 ammonium hydroxide 、 1,1,1-三氟丙酮 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.58h， 生成 (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-1-((1S,2S,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulphonate 、 (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-((1R,2S,5R)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1

文献信息

• WO2008/7107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] TETRAHYDROFURO (3, 2 -B) PYRROL- 3 -ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEINASES<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009087379A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• WO2008/7127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——