4a-Ethyl-11-vinyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole; compound with perchloric acid | 97720-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-Ethyl-11-vinyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole; compound with perchloric acid
• CAS: 97720-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂*ClHO₄
• 分子量: 364.829
• InChiKey: VIYGVVUWVHDEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-Ethyl-11-vinyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole; compound with perchloric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.2%的产率得到(4aS,11bR)-4a-Ethyl-11-vinyl-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a017
• 作为产物：
  描述：

  (S)-12a-ethyl-2,3,5,6,12,12a-hexahydro-1H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizin-4-ium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4a-Ethyl-11-vinyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole; compound with perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a017