3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)丙烯酸甲酯 | 117428-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)丙烯酸甲酯
• 英文名称: benzylchloride
• 英文别名: methyl 2-(2'-chloromethylphenyl)-3-methoxyacrylate；Methyl 2-(2-chloromethylphenyl)-3-methoxyacrylate；methyl 2-[2-(chloromethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 117428-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: QHBMFLGCOYKWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.85℃
• 密度：
  1.31 at 20.5℃
• LogP：
  1.67 at 30℃ and pH6.9
• 表面张力：
  68.6mN/m at 51mg/L and 22℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)丙烯酸甲酯 、 3-氯-4-羟基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70.5%的产率得到氟菌螨酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Para-Trifluoromethyl Phenylate Compounds And Its Preparation And Use Thereof

  摘要：

  该发明涉及取代对三氟甲基苯醚化合物及其制备和使用，特别是。该发明的取代对三氟甲基苯醚化合物具有通式（I）：有关取代物请参阅说明书。本发明的化合物具有广谱活性，并可用于控制由卵菌、担子菌、子囊菌病原体和假霉菌引起的各种植物病害，由于其高活性，也可在极低剂量下提供良好的控制效果。该发明的化合物具有良好的杀虫活性，对许多害虫具有良好的活性，特别是对胭脂蜘蛛螨。这些化合物适用于合成控制许多种害虫。

  公开号：

  US20080188468A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 在 氯化亚砜 、 nickel(II) sulfate hexahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 生成 3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  啶氧菌酯中间体2-（2-氯甲基苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种啶氧菌酯中间体2‑（2‑氯甲基苯基）‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法，以3‑异色酮为原料，经氯化亚砜开环，并与甲醇发生酯化反应生成2‑氯甲基苯乙酸甲酯；以镍盐和酸为催化剂，2‑氯甲基苯乙酸甲酯与原甲酸三甲酯反应得到2‑（2‑氯甲基苯基）‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯。本发明提供的啶氧菌酯中间体2‑（2‑氯甲基苯基）‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法生产收率高成本低、工艺简单、三废少，反应条件温和，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109748792A

文献信息

• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• A convenient synthetic approach to a novel class of aryldifluoromethyl pyrimidine derivatives containing strobilurin motif as insecticidal agents
  作者：Shulin Hao、Zengfei Cai、Wenliang Zhang、Yangyang Cao、Xiaohua Du

  DOI：10.1002/jhet.4367

  日期：2022.1

  A series of aryldifluoromethyl pyrimidine compounds containing strobilurin were synthesized through bioelectronic isometric design with azoxystrobin as the lead compound and a convenient approach to aryldifluoromethylpyrimidine intermediates was developed, which features mild reaction conditions and simple operation. The title compounds and aryldifluoromethylpyrimidine intermediates were characterized

  以嘧菌酯为先导化合物，通过生物电子等轴测设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯的芳基二氟甲基嘧啶类化合物，并开发了一种反应条件温和、操作简单的芳基二氟甲基嘧啶中间体制备方法。通过NMR和HRMS表征标题化合物和芳基二氟甲基嘧啶中间体。初步筛选试验的7c和7l均显示在 100 mg/L 时对Mythimna separata有 100% 的抑制作用。在20mg/L时，7l对Mythimna separata的致死率可达80%。
• PREPARATION METHOD FOR ACRYLATE COMPOUND
  申请人：NUTRICHEM COMPANY LIMITED

  公开号：US20160137611A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to a method for preparing an acrylate compound. The acrylate compound has a structure as shown in formula (I). The method includes: subjecting a compound with a structure of formula (II) or a mixture of compounds with structures of formula (I) and formula (II), and a catalyst to a contact reaction in the absence of an anhydride, and removing the resulting methanol by pressure reduced distillation during the contact reaction process. In the formulas (I) and (II), R is selected from one of: an alkoxy with a carbon number of 1-5, a substituent-containing phenoxyl with a carbon number of 6-20, a substituent-containing heteroaryloxy with a carbon number of 4-20, a substituent-containing heteroaryloxymethyl with a carbon number of 4-20, a substituent-containing phenoxymethyl with a carbon number of 5-20, and a substituent-containing alkyl with a carbon number of 2-20. According to the method for preparing an acrylate compound provided in the invention, the conversion rate and selectivity of the reaction can be substantially improved.

  本发明涉及一种制备丙烯酸酯化合物的方法。丙烯酸酯化合物的结构如公式(I)所示。该方法包括：将具有公式(II)结构的化合物或具有公式(I)和公式(II)结构的化合物混合物以及催化剂在无酐的情况下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏去除产生的甲醇。在公式(I)和(II)中，R从以下之一选取：碳数为1-5的烷氧基，碳数为6-20的含取代基的苯氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧甲基，碳数为5-20的含取代基的苯氧基甲基，碳数为2-20的含取代基的烷基。根据本发明提供的制备丙烯酸酯化合物的方法，反应的转化率和选择性可以得到显著提高。
• Design, synthesis, antifungal evaluation, and molecular docking of novel 1,2,4-triazole derivatives containing oxime ether and cyclopropyl moieties as potential sterol demethylase inhibitors
  作者：Sheng-Xin Sun、Jing-Hua Yan、Jiang-Tao Zuo、Xiao-Bin Wang、Min Chen、Ai-Min Lu、Chun-Long Yang、Guo-Hua Li

  DOI：10.1039/d1nj03578a

  日期：——

  In the search for novel sterol demethylase inhibitors (DMIs), a series of 1,2,4-triazole derivatives containing oxime ether and cyclopropyl moieties were designed using the bioactive substructure combination assisted by virtual molecular docking. The above-mentioned target compounds were characterized using the 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, and HR-MS spectra. The antifungal evaluation against Rhizoctonia

  在寻找新型甾醇脱甲基酶抑制剂 (DMIs) 的过程中，使用虚拟分子对接辅助的生物活性亚结构组合设计了一系列含有肟醚和环丙基部分的 1,2,4-三唑衍生物。使用1 H NMR、13 C NMR、19 F NMR和HR-MS谱对上述目标化合物进行表征。对立枯丝核菌( Rs )、禾谷镰刀菌( Fg ) 和灰葡萄孢( Bc )的抗真菌评价)表明大多数目标化合物对上述测试真菌表现出显着的抑制活性。值得注意的是，化合物5k在体外表现出优异的抗Fg活性，EC 50值为1.22 μg mL -1 ，在200 μg mL -1 的体内保护作用为59.45% 。进一步研究表明，化合物5k明显抑制了Fg孢子的萌发，并在菌丝体表面产生了一些皱纹和凹痕。分子对接显示化合物5k与目标蛋白Fg CYP51 结合通过配位、氢键和堆积相互作用与戊唑醇与Fg CYP51的相互作用相似，但略有不同。这些研究结果表明，目标化合物
• E-type Phenyl Acrylic Ester Compounds Containing Substituted Anilino Pyrimidine Group and Uses Thereof
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20120035190A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Disclosed is a kind of E-type phenyl acrylic ester compound containing substituted anilino pyrimidine group, which is shown by general structure formula I, wherein each substituent is defined as that in the description. The compounds of general formula I show high insecticidal and acaricidal activities to adults and nymphs of harmful insects and mites in agricultural, civil and zoic technical fields, especially to Tetranychus cinnabarinus, Tetranychidae , and the like. The said compounds show more excellent performance on inhibiting the incubation of eggs of harmful mites. The uses of the said compounds as insecticides and/or acaricides in agricultural and other fields also are disclosed.

  本发明公开了一种含有取代基苯胺基嘧啶基团的E型苯基丙烯酸酯化合物，其通式为I，其中每个取代基在说明中有定义。通式I化合物对农业、民用和动物技术领域有害昆虫和螨类的成虫和若虫表现出高效杀虫和杀螨活性，特别是对红蜘蛛、蜘蛛科等有更加卓越的抑制有害螨类卵孵化的性能。本发明还公开了将该化合物作为农业和其他领域的杀虫剂和/或杀螨剂的用途。