5-Azido-6-nitro-1,3-benzodioxole | 137155-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-Azido-6-nitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 137155-84-1
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: XQIOIWBOKAEQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Azido-6-nitro-1,3-benzodioxole 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Nitro<1,3>dioxolo<2,3-f>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响

  摘要：

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96168-x
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二硝基-1,3-苯并二氧戊环 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以903 mg的产率得到5-Azido-6-nitro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响

  摘要：

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96168-x

文献信息

• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M.; Tsantali, Georgia G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 123 - 128
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.、Tsantali, Georgia G.、Pilini, Helena

  DOI：——

  日期：——