6-Brom-N-methyl-3.4-dihydro-sulfostyril | 3279-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-Brom-N-methyl-3.4-dihydro-sulfostyril
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide；6-Bromo-1-methyl-3,4-dihydro-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；6-bromo-1-methyl-3,4-dihydro-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 3279-89-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 276.154
• InChiKey: FTSPDMOSHSJOJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  396.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-phenylethane-1-sulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以46%的产率得到6-Brom-N-methyl-3.4-dihydro-sulfostyril
  参考文献：
  名称：

  Facial Syntheses of Bromobenzothiazines via Catalyst-Free Tandem C–H Amination/Bromination in Water

  摘要：

  A transition-metal-free and environmentally friendly synthesis method for bromobenzothiazines through tandem C-H amination/bromination was reported. This reaction contains both intramolecular C-H amination and site-selective electrophilic bromination of arenes with NaBr as the bromo source, PhI(OAc)(2) or K2S2O8 as the oxidant, and H2O as the only solvent.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02131